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光电直读光谱仪技术问题解答连载(六)

作者:铁龙仪器  浏览:3840 次   发布时间:2012-10-16

61.搬迁要做哪些准备工作?特别是对仪器要做哪些调整? 
保护好光栅,固定罗兰园,为保护晶振芯片,将ICS板拆下保护。 
如果你没有维修经验,奉劝不要自己动手,因为有一定的概率会有故障发生。导致无法收场和解释。 

62.我们用直读光谱测量镧和铈的含量,用CPA-分光光度法测量稀土总量,实验结果相差很大,铈镧合量占稀土总量从1/43/4都有。请教诸位,稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少? 
国家最新标准应该是铈占48%~52%,镧大约占24%~26%。 

63.我公司仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现,不知具体原因
看看空白是不是有强度如何?一般如果没有什么问题就是含量太低了达不到分析下限
看是否仪器飘了.强度下降的比较厉害.光路是否偏了.采集器的数据是否异常等.一个个看,一般是没有什么问题
你可以先做个正常的式样来看看是那方面出了问题.就是你们平时都做了好多次,数据都知道的再在现在做下,就可以发现一些问题

64.直读光谱仪的校准手段有哪些?
光谱仪的校准如下:
描迹是对光谱仪的光学系统进行的校准。这是校准的首要前提。在此条件下可进行如下校准:
标准化即再校准工作曲线,然后可用到的校准方法有:
(1)、修改持久工作曲线法(修改标准化参数)
(2)、控样法;
(3)、类型标准化法。 
B (1).机械校准
  (2).光学校准
  (3).电气校准
  (4).软件校准 
C我觉得校准应该是包括硬件校准和软件校准。
硬件包括狭缝校准、入射窗口清洁、负高压系统、光电转换等。这是仪器正常工作的先觉条件。
软件包括:完全标准化,类型标准化(控样校准)等。完全标准化是用于校正仪器的漂移而引起的工作曲线的变化。而控样校准可以修正样品冶炼方式与工作曲线(即与做工作曲线的标样的冶炼方式的差异)。
仪器的校准应先由硬件开始,然后才是软件。

 

 

65.手提光谱和直读光谱有什么不同? 
(1) 手体光谱一般为CCD检测器,全谱直读,灵敏度重现性比较差。但使用方便,价钱便宜。 
(2) 台式直读光谱因为使用的环境比便携式光谱要稳定,所以台式光谱的重复性要好,光谱仪对环境的要求一般都是很高的。 

66.我们现在想用直读光谱做炼钢生铁,可是S怎么总是不太准确? 
一般来说,测量钢铁中的CS,准确测量的话,主要采用化学方法或碳硫分析仪来做,有些型号光谱仪做到可以测量CS,但是实际运行时,需要提高很大的成本,反倒得不偿失,勉强做出来了,还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。 

67.我们用的是ARL3460,做的是铝分析和生铁分析,有一台机器在换激发台后得好几天才能稳定下来,而且反反复复。工作时每做几个样就得用控样校正曲线,测量结果往往铁含量偏低。 
(1) 你可以检查一下PS的情况,如果PS稳定,则可能是Fe通道光电倍增管或积分电容有问题,如果PS也不稳定,你可以进行恒光测试和暗电流测试,如果结果稳定,问题可能出在光源,当然也可能是激发室到入射透镜间的光路有问题,比如检查以下曝光快门是否灵活等。 
(2) 34更换激发台一般不会引起不稳定现象,除非激发台内粉尘太多。我想你肯定清理过了。 
看你的情况,不稳定可能来自于光源。检查一下基体元素强度,在标准化时可以看见,应在100左右。 
另外检查描迹是否正确,还有激发点是否够黑。 

68.ARL346024V电源的电流怎么测? 
先关闭光谱仪后面的高压控制按钮,打开光谱仪左下方的防护罩,小心将高压板组拖出,,打开高压控制按钮,找到24V电压控制板,测量

69.能详细说一说酸溶铝和酸不溶铝的知识? 
酸溶铝即溶解在酸中的,主要存在形式AlN,在材料中如钢,是正常存在的;而酸不溶铝即不溶解在酸中的,主要存在形式Al2O3,在材料中如钢,是以夹杂物形式存在的。 

70.很细很细的线材怎么做光谱? 
(1) 用光谱仪做细钢丝的横截面不行。可以用直径40*30-40毫米的圆钢,在圆钢的一个平面上刨(或割)一个与钢丝直径相同的半圆槽,圆钢中心铣(或钻)一个直径12毫米、深2-3毫米的孔,激发时只激发钢丝样品不与夹具放电。剪一段约40毫米的钢丝平放在圆钢夹具的半圆槽内,放到激发室上横向激发钢丝样品。仪器激发条件设置:适当降低激发电流;缩短预然时间;适当降低积分电流和延长积分时间,必要时以钢丝样品绘标准曲线。这样测细钢丝样品的误差一般是大样品的1.5-2倍。 
(2) 烧成一个小块再做准确一点。烧的时候要注意烧透,均匀。还不要用气泡。 

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