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仪器知识

作者:小编 日期:2020-10-22 10:48:57 点击数:

101.什么时机进行控样的分析,多长时间一次? 
控制最好是天天做。次次做,或是半个小时做一次。 
102.控样一般是购买的还是自制的? 
自制的。 
103.铸铁的试样分析,做了白口花和不做激冷是不是仅仅在碳元素上有差别,在其他的元素象Si、Mn、P等上没有差别呢? 
铸铁白口化不好的话,对所有元素都有影响,不仅仅是对C、S。 
104.对于同样一个样品(钢铁样品),当光谱分析数据和化学分析数据差别较大时,该信任哪一个?两种分析分别采用多个标样校正,曲线正常,但是对于样品的分析数据就是对不上。 
以化学分析方法为准 
化学方法是成分分析最经典和最基础的方法,直读光谱仪的标准化标样和控制标样都是用化学方法确定其成分的. 
105.每次做铝锭分析前,我都会做控样校正。在校正过程中,镊元素有时会测不出来,为0,导致无法计算出正确的校正系数。做灯试验,镊通道没什么问题,也做了镊元素的灵敏度调整,也还正常。控样镊含量为0.0013,为何测不出来呢?控样含量不均匀,可能性也太小。 
你可以对仪器做一次通道扫描(描迹),选用的描迹样品的镍元素可以和你的控样含量差不多,这样可能对你分析镍元素特别是低含量的. 
106.如何调整镍元素光灵敏度? 
在分析信息中有镊的灵敏度值,将其调高即可
107.发现有条参比线超标,比如Fe2 273.1(2),不知道怎么样才能解决问题,请指教。出现问题之后我的解决方法是:重新标准化和擦透镜和清理火花室,但是效果不佳。
(1) 空气光室透镜没有清理干净,看来你那个光室二个透镜都要清理 
(2) 将测量条件中的两个关于样品表面质量高低的条件取消,可能能解决问题!
108.我遇到可一个问题,我买的ARL的仪器,分析的时候,分析标样的S(含量为0.1%)就准确,可是分析白口化以后的球铁样品,含量就偏高:最高为0.12%的球铁样子分析结果是0.2%左右,谁知道是曲线的问题,还是我们取样有问题,样子分析时精度很好,所以我认为白口化程度应该很好.这和你们说的加不加Sb(锑)元素有关系吗?
另外,白口化不是淬冷就可以了吗,难道直接加锑元素不用淬冷就行了吗?

我认为主要是检量线问题----你分析的样品和你的标样应该不完全是一种基体(可能是中间一些杂质元素差别很大),你绘制检量线全部都是使用的标样,如果分析样品杂质元素干扰了硫的测点,而标样中不含此杂质应该会产生你所说的现象分析标样数据很好分析试样差距很大.我建议你一:准确定值几块试样添加入检量线中,二:使用一块定植好的试样做控样,三:分析未知试样同时分析你定植好的和此分析试样含量相接近的的样品,用这次分析值和你定植好的数值的差值加以修正.我想这样能够解决你的日常分析问题. 
白口化是个比较简单的问题,只要你的试样下面冷却的铁块够大就好,
109.恒电流和暗电流是怎么回事? 
暗电流测试的是光电倍增管的好坏,是指在没有任何光照的情况下测试光电 倍增管自身的噪声有多大。
恒光测试的是整个测量系统的好坏,是指在给定一束恒定的光的情况下测试整个测量系统的稳定程度。


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